CM ของทารกในครรภ์คืออะไร: การวินิจฉัยสาเหตุ

2024 ผู้เขียน: Priscilla Miln | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2024-02-18 13:14

การตั้งครรภ์เป็นช่วงเวลาที่ยอดเยี่ยมในชีวิตของผู้หญิงทุกคน - ความคาดหวังอย่างวิตกกังวลเกี่ยวกับการเกิดคนใหม่ ทุกนาทีแม่ฟังลูกอย่างตั้งใจ ชื่นชมยินดีในทุกการเคลื่อนไหว ผ่านการทดสอบทั้งหมดอย่างมีความรับผิดชอบ และอดทนรอผล และผู้หญิงคนใดอยากได้ยินว่าลูกของเธอมีสุขภาพแข็งแรงสมบูรณ์ แต่น่าเสียดายที่ไม่ใช่ผู้ปกครองทุกคนที่ได้ยินวลีนี้

ในทางการแพทย์ มีพยาธิสภาพของทารกในครรภ์หลายประเภทที่ติดตั้งในช่วงไตรมาสต่างๆ ของการตั้งครรภ์และตั้งคำถามที่จริงจังกับผู้ปกครองว่าจะทิ้งเด็กไว้หรือไม่ ปัญหาพัฒนาการมีสองประเภท: ได้มาและมา แต่กำเนิด

เกี่ยวกับโรคต่างๆ

ดังที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ มีพยาธิสภาพ:

• กรรมพันธุ์
• ซื้อแล้ว

ความเบี่ยงเบนเกิดขึ้นได้ทั้งจากปัจจัยทางพันธุกรรมและปัจจัยภายนอก แต่กำเนิดปรากฏขึ้นแม้ในขั้นตอนของการตั้งครรภ์และด้วยคุณสมบัติทางการแพทย์ที่เหมาะสมของแพทย์พวกเขาจะตรวจพบได้โดยเร็วที่สุด แต่สิ่งที่ได้มาสามารถปรากฏได้ตลอดเวลาในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์ พวกเขาจะได้รับการวินิจฉัยว่าอยู่ในระยะใดของการตั้งครรภ์

โรคที่มีมาแต่กำเนิดและพันธุ์

VLOOKUP ทั้งหมดทารกในครรภ์ที่เกี่ยวข้องกับพันธุศาสตร์แพทย์เรียก trisomies ปรากฏในระยะแรกของการพัฒนามดลูกและค่าเฉลี่ยเบี่ยงเบนจากจำนวนโครโมโซมในเด็ก โรคเหล่านี้คือ:

• พาเตาซินโดรม. ด้วยการวินิจฉัยนี้ มีปัญหากับโครโมโซม 13 อาการนี้แสดงออกโดยความผิดปกติต่างๆ หลายนิ้ว หูหนวก งี่เง่า และมีปัญหากับระบบสืบพันธุ์ น่าเสียดายที่เด็กที่เป็นโรคนี้มีโอกาสน้อยที่จะมีชีวิตรอดจนถึงอายุหนึ่งขวบ
• ดาวน์ซินโดรมคือการวินิจฉัยที่ขึ้นชื่อซึ่งก่อให้เกิดเสียงก้องกังวานในสังคมมานานหลายปี เด็กที่เป็นโรคนี้มีลักษณะเฉพาะ เป็นโรคสมองเสื่อมและชะลอการเจริญเติบโต ความผิดปกติเกิดขึ้นกับโครโมโซม 21.
• โรคเอ็ดเวิร์ดส่วนใหญ่จบลงด้วยความตาย มีเพียง 10% ของทารกแรกเกิดที่อยู่รอดถึงหนึ่งปี เนื่องจากพยาธิสภาพของโครโมโซมที่ 18 เด็ก ๆ เกิดมาพร้อมกับความผิดปกติภายนอกที่เห็นได้ชัดเจน: รอยแยกของ palpebral ขนาดเล็ก เปลือกหูที่ผิดรูป ปากขนาดเล็ก

กลุ่มอาการที่เกิดจากปัญหาโครโมโซมเพศ แยกเป็นหมวดหมู่ ได้แก่

• ไคลน์เฟลเตอร์ซินโดรม - อาการปกติของเด็กผู้ชายและแสดงออกโดยความบกพร่องทางสติปัญญา ภาวะมีบุตรยาก วัยทารกทางเพศ และการขาดขนตามร่างกาย
• Shereshevsky-Turner syndrome ส่งผลกระทบต่อเด็กผู้หญิง มีรูปร่างเตี้ย ความผิดปกติของระบบร่างกาย ภาวะมีบุตรยาก และความผิดปกติอื่นๆ ของระบบสืบพันธุ์
• โพลีโซมในโครโมโซม X และ Y นั้นแสดงออกโดยความฉลาดที่ลดลงเล็กน้อย การพัฒนาของโรคจิตและโรคจิตเภท

บางครั้งหมอวินิจฉัยว่าเป็นโรคโพลีพลอยด์ การละเมิดดังกล่าวรับประกันผลลัพธ์ที่ร้ายแรงสำหรับทารกในครรภ์

หากสาเหตุของพยาธิสภาพของทารกในครรภ์เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน จะไม่สามารถรักษาหรือแก้ไขได้อีกต่อไป เมื่อเกิดมาเด็ก ๆ จำเป็นต้องอยู่กับพวกเขาและผู้ปกครองมักจะเสียสละอย่างมากเพื่อให้พวกเขามีอยู่ที่ดี แน่นอนว่ายังมีตัวอย่างที่ดีของคนที่แม้จะได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นดาวน์ซินโดรม แต่ก็มีชื่อเสียงไปทั่วโลกในด้านความสามารถของพวกเขา อย่างไรก็ตาม คุณต้องเข้าใจว่าสิ่งเหล่านี้เป็นข้อยกเว้นที่น่ายินดีมากกว่ากรณีทั่วไป

ถ้าพูดถึงซีดีที่ได้มา

นอกจากนี้ยังมีการวินิจฉัยความผิดปกติของทารกในครรภ์ในเด็กที่มีสุขภาพทางพันธุกรรม เหตุผลก็คือความเบี่ยงเบนสามารถพัฒนาได้ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยภายนอกที่หลากหลาย ส่วนใหญ่มักเป็นโรคที่มารดาได้รับในช่วงที่คลอดบุตร สภาพแวดล้อมที่เป็นอันตราย หรือวิถีชีวิตที่ไม่แข็งแรงของพ่อแม่ โรคที่ได้มาดังกล่าวสามารถ "กระทบ" ระบบใด ๆ ในร่างกายของทารกในครรภ์ได้อย่างแน่นอน

ความผิดปกติที่ได้รับความนิยมมากที่สุด ได้แก่ โรคต่อไปนี้:

• หัวใจบกพร่อง
• ปัญหาโดยตรงกับอวัยวะภายใน (การเสียรูปหรือขาดหายไปบางส่วนหรือทั้งหมด ตัวอย่างเช่น บางครั้งไตของทารกในครรภ์ก็มีการผิดรูปแต่กำเนิด ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของการเบี่ยงเบน สามารถแก้ไขได้ ด้วยความช่วยเหลือจากความก้าวหน้าทางการแพทย์สมัยใหม่ แต่ปอดของทารกในครรภ์พิการแต่กำเนิดมักจะจบลงด้วยการเสียชีวิตของทารก) เช่นเดียวกับความผิดปกติของแขนขาและส่วนอื่นๆร่างกาย. บ่อยครั้งในสถานการณ์เช่นนี้ สมองจะได้รับความทุกข์ทรมาน
• บ่อยครั้ง พยาธิสภาพส่งผลกระทบต่อโครงกระดูกใบหน้า ทำให้เกิดการผิดรูปทางกายวิภาคของโครงสร้าง
• ภาวะสมองขาดเลือดและความตื่นเต้นง่ายแสดงออกในกิจกรรมของทารก ในน้ำเสียงของกล้ามเนื้อ และในพฤติกรรมของเขา โรคดังกล่าวได้รับการรักษาอย่างสมบูรณ์แบบด้วยยาแผนปัจจุบัน

VLOOKUP โดยไม่มีเหตุผลเฉพาะ

ความผิดปกติที่ได้มาอาจรวมถึงพยาธิสภาพเหล่านั้นด้วย สาเหตุที่ยังคงเป็นปริศนาสำหรับแพทย์:

• ตั้งครรภ์หลายครั้ง (กรณีที่มีชื่อเสียงที่สุดคือการเกิดแฝดสยาม)
• ความเบี่ยงเบนของรก (hyper- และ hypoplasia ที่เกี่ยวข้องกับน้ำหนักของมัน)
• ของเหลวในมดลูกสูงหรือต่ำ
• พยาธิสภาพของสายสะดือ (กรณีต่างๆ ตั้งแต่ความยาวต่างกันไปจนถึงปัญหาข้อผูกมัด นอกจากนี้ยังมีลิ่มเลือดอุดตันหรือซีสต์ ซึ่งทั้งหมดนี้อาจทำให้เด็กเสียชีวิตได้)

โรคใด ๆ เหล่านี้ต้องการวิธีการที่รับผิดชอบในการติดตามทารกในครรภ์ เพื่อที่พ่อแม่จะไม่มีวันได้ยินข้อสรุปที่เลวร้ายของแพทย์ในช่วงระยะเวลาของการปฏิสนธิและการตั้งครรภ์ของสมาชิกในครอบครัวในอนาคตปัจจัยด้านลบทั้งหมดที่อาจทำให้เกิดพยาธิสภาพควรได้รับการยกเว้นจากชีวิตของพวกเขาให้สูงสุด

ทารกในครรภ์ CM เกิดจากอะไร

เพื่อป้องกันลูกที่ยังไม่เกิดของคุณจากการเบี่ยงเบน ก่อนอื่นคุณต้องหาว่าอะไรทำให้เกิดพัฒนาการผิดปกติในทารก การป้องกัน CM ของทารกในครรภ์รวมถึงการยกเว้นที่เป็นไปได้ทั้งหมดปัจจัยที่กระตุ้นการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมหรือได้มา

• สาเหตุส่วนใหญ่ของความผิดปกติคือการเบี่ยงเบนที่สืบทอดมา หากกรณีดังกล่าวถูกบันทึกไว้ในประวัติครอบครัวของโรค ในระหว่างวางแผนการตั้งครรภ์ จำเป็นต้องปรึกษาแพทย์และทำการทดสอบ
• สภาพแวดล้อมที่เป็นอันตรายคือสาเหตุทั่วไปของยีนและการกลายพันธุ์ที่ได้มา
• ระหว่างตั้งครรภ์ สตรีมีครรภ์ควรดูแลตัวเอง เพราะโรคไวรัสและแบคทีเรียในอดีตอาจเป็นจุดเริ่มต้นสำหรับพัฒนาการของความคลาดเคลื่อนได้
• การละเมิดมักเกิดจากวิถีชีวิตที่ผิด การสูบบุหรี่ โรคพิษสุราเรื้อรัง ฯลฯ

ความสำคัญของการวินิจฉัยก่อนคลอด

หลายคนเรียนรู้ว่า CM ของทารกในครรภ์คืออะไรระหว่างตั้งครรภ์หลังจากการวินิจฉัยก่อนคลอดเท่านั้น มาตรการดังกล่าวจำเป็นสำหรับการมีบุตรที่แข็งแรง เหตุใดการตรวจสอบนี้จึงสำคัญและทำอย่างไร

เมื่อตรวจพบ CM ของทารกในครรภ์ ขั้นตอนแรกคือการตรวจคัดกรองทางพยาธิวิทยา ซึ่งเป็นชุดของกระบวนการที่สตรีมีครรภ์ทุกคนต้องผ่านเป็นเวลา 12, 20 และ 30 สัปดาห์ กล่าวอีกนัยหนึ่งก็คือการตรวจอัลตราซาวนด์ สถิติที่น่าเศร้าแสดงให้เห็นว่าหลายคนจะพบว่า CM ของทารกในครรภ์อยู่ในอัลตราซาวนด์ ขั้นตอนสำคัญของการตรวจคือการตรวจเลือดอย่างละเอียด

ใครเสี่ยงบ้าง

ผู้เชี่ยวชาญระบุกลุ่มสตรีพิเศษที่มีความเสี่ยงสูงที่จะคลอดบุตรที่ไม่แข็งแรง ตรวจครั้งแรก เจาะเลือดวิเคราะห์และกำหนดการวินิจฉัยอย่างลึกซึ้งสำหรับการปรากฏตัวของโรคที่เป็นไปได้ บ่อยครั้งที่สตรีมีครรภ์ได้ยินการวินิจฉัยของ CM ของทารกในครรภ์ที่:

• เกิน 35.
• รับการรักษาพยาบาลอย่างจริงจังระหว่างตั้งครรภ์
• ถูกฉายรังสี
• เคยตั้งครรภ์มีลูกมีความผิดปกติหรือมีญาติมีความผิดปกติทางพันธุกรรม
• ประวัติการแท้ง การแท้งหรือการตายคลอด

เกี่ยวกับการทำนาย

ด้วยความแม่นยำอย่างแท้จริง หากไม่มีการตรวจร่างกายที่จำเป็น ไม่มีแพทย์ผู้ชำนาญการใดสามารถวินิจฉัยได้ แม้หลังจากได้รับข้อสรุปแล้วผู้เชี่ยวชาญก็ให้คำแนะนำเท่านั้นและการตัดสินใจยังคงอยู่กับผู้ปกครอง ในกรณีที่มีความผิดปกติที่จะนำไปสู่ความตายของเด็กอย่างหลีกเลี่ยงไม่ได้ (และในบางกรณีอาจเป็นอันตรายต่อชีวิตของมารดา) จะมีการเสนอการทำแท้ง หากกรณีนี้จำกัดอยู่เพียงความผิดปกติภายนอกเพียงเล็กน้อย ก็มีความเป็นไปได้ค่อนข้างมากที่จะทำศัลยกรรมพลาสติกในอนาคต การวินิจฉัยไม่สามารถสรุปได้และเป็นรายบุคคลทั้งหมด

คุณสามารถทำสิ่งที่ถูกต้องได้หลังจากไตร่ตรองอย่างมีเหตุผลแล้วเท่านั้น โดยชั่งน้ำหนักข้อดีและข้อเสียทั้งหมดบนตาชั่ง

สรุป

ด้วยความผิดปกติเล็กน้อยและการกลายพันธุ์ที่เด็กสามารถมีชีวิตที่สมบูรณ์ การรักษาพยาบาลอย่างทันท่วงทีและความสำเร็จทางวิทยาศาสตร์สมัยใหม่ทำงานได้อย่างมหัศจรรย์ ไม่ว่าในกรณีใดคุณควรเสียหัวใจและคุณควรหวังในสิ่งที่ดีที่สุดเสมอโดยอาศัยความคิดเห็นของแพทย์อย่างมืออาชีพ